Analiznadom - ДНК анализы в любой точке мира

Все, что можно узнать благодаря тесту ДНК

Вернуться в раздел

Благодаря ДНК тесту еще не имплантированной зиготы можно узнать практически всю информацию о будущем ребенке, начиная от цвета глаз и пола, до предрасположенности к развитию ряда заболеваний. В процессе внутриутробного развития плода и в течение всей дальнейшей жизни из-за ряда факторов окружающей среды некоторые гены могут мутировать. Это приведет к изменению части генетической информации. И уже следующие поколения получат в наследство измененный геном. Так наследуются мутации, хромосомные болезни, онкология. От матерей, имеющих ген дальтонизма, рождаются дальтоники. В семьях, в которых регулярно рождались дети с шестью пальцами, вероятность того, что следующее поколение будет иметь по шесть пальцев, чрезвычайно велика.

Современная генетика дает возможность с полной уверенностью с помощью теста ДНК отвечать на следующие вопросы:

  • наличие генетических заболеваний у ребенка еще до рождения (пренатальный скрининг);
  • генетические причины бесплодия;
  • индивидуальная предрасположенность к ряду заболеваний, включая инсульт, инфаркт, диабет, рак;
  • склонность к видам спорта;
  • наличие родственных связей между людьми;
  • национальность и происхождение конкретного человека;
  • вероятность рождения детей с аномалиями и генетическими болезнями;
  • переносимость продуктов питания.

Благодаря стремительным темпам развития генетики, появлению новых лечебно-профилактических методов, растет эффективность данных, полученных в результате ДНК тестов. Прогресс медицины и генетики позволил не только получать сухие данные о наличии высокой степени вероятности развития болезней, но дал возможности снизить эти риски до нуля. Результаты анализов наших пациентов содержат не только сухую информацию о предрасположенностях, но и множество эффективных практических рекомендаций, выполнение которых поможет выключить работу патологических ген и не допустить развитие болезней.


Гены могут рассказать о вашем здоровье все

Всего 23 пары соматических хромосом и две половые обуславливают не только наш внешний вид, но и поведение, а также предрасположенность к тем или иным патологиям. Они составляют геном человека, и у каждого из нас он уникален. С помощью ряда методов, секвенирований и ПЦР (полимеразно цепной реакции) можно выделить отрезок генома, размножить его и исследовать. На современном этапе развития генетики можно получить данные о следующих болезнях:

  • инсульт;
  • инфаркт;
  • сахарный диабет первого и второго типов;
  • болезнь Альцгеймера;
  • дефиците 6-глюкозофосфатдегидрогеназы;
  • гемохроматозу;
  • болезни Паркинсона;
  • целиакия;
  • дистония мышц;
  • все патологии свертывающей системы крови;
  • наследственной тромбофилии.

Как наследуется рак?

Мутация на определенном участке гена, которая обусловливает развитие злокачественной опухоли, может передаваться из поколения в поколение. Зачастую она передается либо со стороны отца, либо матери. В результате ребенок получает только одну мутантную аллель, которой не достаточно, чтобы патология проявилась. В процессе жизни может произойти внезапная мутация параллельной аллели. Этот процесс называется в генетике “двойным ударом”, который представляет собой сочетание старой и новой мутаций.

По статистике более 90% случаев онкологии молочной железы и яичников были унаследованы от матери. Этот весомый процент обязует задуматься о выделении генетических тестов в группу обязательных анализов для борьбы с женской онкологией.


Можно ли полностью верить результату теста?

Пациентка Х в конце прошлого века не дожив до 40 лет умерла от рака желудка. Ее старшая дочь через 20 лет после матери также заболевает онкологией желудка с летальным исходом. Выяснилось, что случаи рака в семье и ранее были не редкостью. По рекомендации врачей другим ее детям проводят генетическое исследование на предрасположенность к раку. В результате было выявлено, что все они имеют крайне высокие шансы повторить судьбу своих родственников. В результате они соглашаются на тотальную резекцию еще здорового желудка и замену органа на аллотрансплантат. Стоило ли решаться на такую сложную операцию, которая влечет за собой специальное питание и борьбу с анемией? Это выбор каждого. В случае с этой семьей можно было не поверить в наличие такой серьезной предрасположенности. И с большой долей вероятности повторить судьбу старших поколений.

В результате генетического теста могут быть получены две группы данных:

  • безспорные;
  • относительные.

  • Наличие мутантного гена, который отвечает за развитие рака груди, при не скорректированным образе жизни в 100% случаев приводит к развитию онкологии молочной железы (если смерть до этого момента не наступит по другим причинам). Это бесспорный результат. Но в результате теста ДНК на предрасположенность к ожирению могут быть получены относительные результаты, говорящие о доли вероятности появления избыточно большого веса.

    Кроме заложенной в геноме информации, важную роль играет и эпигенетика. Ее проявления могут быть найдены только в фенотипе, и никак не обозначатся в генотипе. Соответственно, генетический тест их не выявит.

    Генетические тесты на данном этапе развития науки являются одним из самых точных методов диагностики заболеваний и предрасположенности к ним. Их правильная интерпретация требует не только проведения анализа участков ДНК, но и сбора информации о самом пациенте (имеющихся симптомов, анамнеза, образа жизни).